نوزادانی که از طریق IVF به دنیا می‌آیند ممکن است نشانه‌ای پنهان در DNA خود داشته باشند

نوزادانی که از طریق IVF به دنیا می‌آیند ممکن است نشانه‌ای پنهان در DNA خود داشته باشند

بیش از 13 میلیون کودک در سراسر جهان از طریق روش های کمک باروری متولد شده اند. آیا روزهای اول زندگی در آزمایشگاه می تواند ردی در DNA آنها بگذارد؟

به گزارش به گزارش میهن تجارت به نقل از ScienceAlert، دانشمندان در چین به دنبال یک سرنخ احتمالی بودند و تفاوتی در ژنوم به اصطلاح “ژن های پرش” پیدا کردند.

تحقیقات قبلی نشان داده است که برخی از بیماری های ژنتیکی ممکن است در میان کودکانی که از طریق لقاح آزمایشگاهی (IVF) متولد می شوند، کمی بیشتر باشد.

سخت است بفهمیم چرا. هر اثر درمانی باید از عواملی مانند سلامت والدین و آنچه در دوران بارداری اتفاق می افتد جدا شود.

محققان دانشگاه سان یات سن توجه خود را به تکه‌هایی از DNA که به نام ژن‌های رد شدنی شناخته می‌شوند معطوف کردند. علیرغم نامشان، آنها ژن های معمولی نیستند.

برخی از ژن‌های جهشی می‌توانند از خود کپی بسازند و آن نسخه‌ها را در بخش‌های جدید DNA ما وارد کنند. نوع مورد بررسی در این مطالعه LINE-1 نام دارد.

مطالعه قبلی روی موش ها نشان داده بود که تجربیات اولیه زندگی می تواند بر ژن های پرش در مغز تأثیر بگذارد. با این حال، آنچه در موش ها اتفاق می افتد نمی تواند به ما بگوید که در طول IVF چه اتفاقی برای جنین انسان می افتد.

برای بررسی هر گونه تفاوت، این تیم نمونه خون 33 کودک از IVF و 42 کودک را از حاملگی های طبیعی (بدون درمان ناباروری) ارزیابی کردند.

بیشتر نمونه ها در بدو تولد از بند ناف گرفته شده و بقیه مربوط به کودکان دو تا پنج ساله بوده است. به طور کلی، مقدار DNA نوع LINE-1 در کودکان متولد شده از طریق IVF کمی بیشتر بود.

این تیم همچنین بررسی کردند که آیا نتایج به نوع درمان ناباروری بستگی دارد یا خیر. برخی از کودکان نتیجه IVF معمولی بودند، در حالی که برخی دیگر از طریق روشی به دنیا آمدند که طی آن یک اسپرم منفرد به تخمک تزریق می شد.

محققان هیچ تفاوت آشکاری در سطح LINE-1 بین این دو گروه مشاهده نکردند.

محققان روش دیگری برای بررسی این موضوع داشتند. در سه خانواده، آنها توانستند کودکی را که از طریق IVF متولد شده بود با خواهر و برادری که به طور طبیعی متولد شده بود مقایسه کنند.

در هر سه خانواده، میزان DNA نوع LINE-1 در کودک متولد شده از طریق IVF (لقاح آزمایشگاهی) بیشتر بود. با این حال، سه خانواده برای اثبات اینکه این تفاوت به دلیل IVF است بسیار کوچک هستند.

زمانی که بچه ها بر اساس جنسیت از هم جدا می شدند، این تفاوت در بین دختران بارزتر بود. پسران نیز روند مشابهی را نشان دادند، اما نتایج کمتر قطعی بود. محققان بر این باورند که برای یافتن اینکه آیا این تفاوت باقی می‌ماند یا خیر، به مطالعه روی گروه بزرگ‌تری نیاز است.

هنگامی که تیم تحقیقاتی با دقت بیشتری به DNA کودکان نگاه کردند، دریافتند که در برخی نقاط، توالی‌های LINE-1 با فرکانس متفاوت (کم و بیش) در یک گروه نسبت به گروه دیگر مشاهده شد. برخی از این لکه‌ها در نواحی وسیعی از DNA و در مجاورت ژن‌هایی قرار داشتند که قبلاً با عملکرد قلب، متابولیسم، مغز و سرطان مرتبط بودند.

آیا این یافته می تواند به توضیح تفاوت های سلامتی گزارش شده در تحقیقات قبلی کمک کند؟ شاید، اما این مطالعه هنوز قادر به پاسخ به این سوال نیست.

تیم تحقیقاتی بررسی نکردند که آیا عملکرد آن ژن ها متفاوت است یا خیر، و سلامت کودکان را در طول زمان ردیابی نکردند تا ببینند آیا احتمال ابتلای آنها به بیماری بیشتر است یا خیر. با این حال، در حال حاضر، این ارتباط سرنخ روشنی برای تحقیقات آینده توسط دانشمندان فراهم می کند.

محققان همچنین نمی توانند دقیقا بگویند که این تفاوت چه زمانی رخ داده است. آنها DNA کودکان را از طریق نمونه خون مورد بررسی قرار دادند و هیچ گونه انتقال “ژن های پرش” را در مراحل جنینی مشاهده نکردند.

بدون داشتن DNA هر دو والدین، نمی توان تعیین کرد که آیا تغییرات خاصی در خود فرزندان ایجاد شده است یا از طریق خانواده منتقل شده است. سایر عوامل و تجربیات در دوران بارداری نیز ممکن است نقش داشته باشند.

در یک مطالعه جداگانه و بسیار بزرگتر که در Nature Medicine منتشر شد، DNA 8328 نوزاد با DNA والدین آنها مقایسه شد. این مطالعه ارتباط بین مراحل معینی از درمان های ناباروری و تغییرات جدید در DNA را پیدا کرد که برخی از آنها در اوایل رشد جنینی ظاهر شدند.

از آنجایی که آن مطالعه نوع متفاوتی از تغییر را مورد بررسی قرار داد، مستقیماً یافته‌های جدید را تأیید نمی‌کند. با این حال، شواهد بیشتری ارائه می دهد که روش های کمک باروری ممکن است اثرات داشته باشند.

با توجه به تحقیقات انجام شده در چین، تیم محققان الگویی را شناسایی کرده اند که می تواند به دانشمندان کمک کند تا سوالات دقیق تری در مورد IVF و مراحل اولیه توسعه بپرسند.

گام بعدی بررسی این موضوع است که آیا این الگو در گروه‌های بزرگ‌تری از خانواده‌ها مشاهده می‌شود، منشأ آن چیست و آیا تأثیری بر سلامت کودکان دارد یا خیر.

این تحقیق در مجله American Journal of Obstetrics & Gynecology منتشر شده است.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *