سپهر؛ روایتی نیکو از معجزه عشق

به گزارش خبرگزاری به گزارش میهن تجارت، صاحبان کروموزوم عشق اضافی فرشتگانی هستند که لبخند خورشید را در چشمانشان می بینند و با دیدن لبخندشان به مظهر سرخ قلب مهربانشان خیره می شود. صاحبان این دلهای خالی از سیاهی، گاه تو را در آغوش می گیرند و گاه سر بر شانه هایت می گذارند و تنها عشق و محبت و مهربانی را می توان در پس نگاهشان یافت.

صاحبان کروموزوم عشق اضافی سرشار از استعداد با چاشنی صبر و شکیبایی هستند و دستان کوچکشان با قدرت دل از هر دست دیگری نیرومندتر و قوی تر است. انعکاس رحمت خدا هستند و بر نعمت می افزایند، با همه سادگیشان امید می دهند و ساز دنیا را برایت کوک می کنند.

والدین کودکان مبتلا به این سندرم پایین، آنها گلچینی از دست پروردگار هستند تا چنین نعمت زیبایی را به کسانی که قدر آن را می دانند، عطا کند، والدینی که وجود چنین فرشتگانی را ارج می نهند و برای نجات آنها از هیچ کوششی دریغ نمی کنند. در این بین با یکی از گلچین های منتخب ارباب، پدر و مادر «سپهر حق شناس» به گفت وگو نشستیم تا به گزارش میهن تجارت این بار معجزه عشق را روایت کند.

پذیرشی که به رشد همراه با انگیزه منجر شد

محمدرضا حق شناس; پدر سپهر که اکنون 61 سال سن دارد به خبرنگار به گزارش میهن تجارت گفت: سپهر متولد سال 1380 است و پس از تولدش پزشک تشخیص داد که به این سندرم مبتلا است. پایین سپهر شدیم، این موضوع از روز دوم برای من به عنوان پدر پذیرفته شد و با توجه به شرایط مادر سپهر احساس کردم باید برای بهتر شدن شرایط تلاش کنم.

وی با اشاره به اینکه پذیرش این موضوع چندان آسان نبود، می افزاید: به سراغ مشاوران و پزشکان مختلفی رفتم و در نهایت یکی از پزشکان متخصص ژنتیک شرایط را به خوبی توضیح داد. در مقطعی از زمان به این نتیجه رسیدم که خداوند به ما فرشته داده است و باید در برابر او پاسخگو باشیم.

پدر سپهر با اشاره به اینکه همسرش پس از تولد سپهر دچار مشکلات روحی و روانی شد، ادامه می دهد: با توجه به این شرایط تمام مسئولیت چند سال اول تولد سپهر بر عهده من بود و پس از مدتی مادر سپهر نیز این موضوع را پذیرفت. . پذیرفتم و با ورود سپهر به مدارس استثنایی تصمیم گرفتم هر اقدامی که برای رشد و تکامل سپهر انجام می دهم برای سایر کودکان استثنایی نیز در نظر بگیرم.

وی با اشاره به تلاش برای برگزاری کلاس های حرکت اصلاحی برای کودکان استثنایی، تصریح می کند: کارایی و نتایج برگزاری این کلاس ها بر روی کودکان کاملا مشهود بود و با این انگیزه در این راستا گام برداشتم و به برگزاری برنامه های شاد توجه کردم. علاوه بر ورزش من داشتم.

نقطه امیدی برای خانواده های کودکان مبتلا به سندرم پایین

حق شناس می افزاید: سپهر از پنج سالگی به شنا علاقه داشت و در رشته شنا در مسابقات دو و میدانی کودکان استثنایی نیز شرکت می کرد. او برای اولین بار در سن 12 سالگی مدال نقره کشوری را کسب کرد و به این ترتیب لزوم توجه به سایر کودکان مبتلا به این سندروم ضروری است. پایین این احساس و همین انگیزه بیش از هر زمان دیگری نیرویی مضاعف برای پیگیری برنامه های مختلف شد.

وی با اشاره به آغاز فعالیت سپهر و دوستانش در عرصه ورزش زورخانه ای باستانی اظهار می کند: از سپهر و دوستانش برای حضور در مراسمی ملی دعوت شد و به همین دلیل برای فراگیری ورزش زورخانه ای به زورخانه پوریای ولی رفتند. دو جلسه نشان از علاقه آنها به این ورزش داشت.

این پدر دلسوز گفت که اکثر افراد به این سندرم مبتلا هستند پایین آنها به موسیقی علاقه مند هستند و محیط فیزیکی زورخانه نیز باعث شده تا بیشتر با یکدیگر پیوند برقرار کنند. سندرم پایین تبدیل شد.

وی گفت: در حال حاضر بیش از 40 ورزشکار به این سندرم مبتلا هستند پایین در زمینه ورزش باستانی و با اشاره به تشکیل تیم فوتبال سندروم فعالیت می کنند پایین وی در اصفهان می افزاید: برای رشد و نمو سپهر همراهان ویژه ای با او داشتیم و حالا سپهر کودکی مبتلا به این سندرم. پایین او بود، خوب شنا می کند، می تواند رانندگی کند (خارج از شهر) و حالا سپهر نقطه امیدی برای همه خانواده های دارای فرزند سندرم است. پایین تبدیل شده است.

دل هایی که از رفتار دیگران اندوهگین شدند

حق شناس با اشاره به اینکه همراهی افراد دیگر در زمینه های مربوط به رشد کودکان سندرمی است. پایین وی بیان می کند: با اقدامات انجام شده به لطف مربی تیم باستانی و مربی فوتبال کودکان سندروم، تاثیر زیادی دارد. پایینخانواده ها احساس خوبی داشتند و شاهد کاهش استرس و تیک های عصبی، کاهش دوز دارو یا حذف برخی داروها و بهبود ارتباط کودکان مبتلا به سندرم بودند. پایین ما با افراد دیگر بوده ایم.

گفت که بچه های سندرم پایین در زورخانه یاد گرفتند که چگونه به خود و دیگران احترام بگذارند و این موضوع روحیه آنها را نیز تحت تاثیر قرار داده است و می بینیم که مشکلاتشان کمتر است، ادامه می دهد: سندرم پذیرش پایین داشتن فرزند برای همه خانواده ها سخت است، اما زمان خوبی است.

این پدر فداکار با اشاره به اینکه مشکلات درمانی این کودکان زیاد است و پس از آن باید در مسیر رشد آنها حمایت ویژه ای صورت گیرد، می گوید: نمی توان انتظار داشت که همه افراد جامعه فرزندان سندروم را بپذیرند. . پایین و بسیاری از مردم با تعجب، تحقیر یا ترحم به آنها نگاه می کنند و از آنها می ترسند، اما از طرف دیگر افراد زیادی هستند که به این کودکان عشق و محبت می دهند.

وی می افزاید: همه خانواده های دارای فرزند سندرم پایین قطعا بارها از رفتار افراد دیگر دلشان شکسته است و اگر خانواده این کودکان ظرفیت و پذیرش خود را افزایش دهند، زندگی آرامی را تجربه خواهند کرد و این بهترین لطف برای فرزندان محسوب می شود و باعث پیشرفت آنها می شود. . تبدیل شد.

خداوند؛ تنها همراه روزهای سخت یک مادر

سهیلا موسویان; مادر سپهر همچنین که اکنون 50 سال سن دارد نیز به خبرنگار به گزارش میهن تجارت گفت: قبل از تولد سپهر، روند بارداری به خوبی پیش می رفت، بعد از تولدش و وقتی برای اولین بار سپهر را در آغوش گرفتم، زیباترین بچه ای بود که تا به حال دیده بودم. در همان زمان، پس از معاینه، پزشک تشخیص داد که سپهر مشکل دارد. برای سپهر چند آزمایش قلبی انجام شد و بعد از آزمایش ژنتیکی شمارش کروموزوم ها، روحیه مادری او مثل آوار فرو ریخت.

او با آن سندرم آمد پایین سپهر پس از دو ماه تشخیص داده شد، می افزاید: این احساس برای همه مادران دارای فرزند مبتلا به این سندرم است. پایین، احساسی آشناست و همگی دچار بی قراری و ناراحتی می شوند و در این مسیر حضور همسر و همراهی با انگیزه و صبور یکی از نیازهای اصلی است; پدر سپهر با حوصله و آرامش برای رشد سپهر تلاش کرد و پذیرش این موضوع آسانتر شد.

مادر سپهر با اشاره به اینکه خانواده های دارای فرزند سندرم پایین باید از نظر روحی و روانی آمادگی پذیرش مشکل را داشته باشند و در این مسیر حضور مشاور، پزشک و همراه از بدو تولد در کنارشان یکی از نیازهایی است که باید به آن توجه شود، تصریح کرد: تا سنین بالا از سه نفر، سپهر، با وجود عشق و علاقه ای که به عنوان مادر قبول این موضوع برایم سخت بود و تنها همدم در این روزهای سخت خدا بود که راز و نیاز و شکایت مادر را می شنود.

چاشنی امید در راه همنشینی

او گفت که خانواده های فرزندان سندرم پایین آنها برگزیدگان خدا هستند و خودش می داند کدام خانواده را برای پرورش چنین فرشته هایی انتخاب کند، ادامه داد: در تمام این سه سال از خدا می پرسم که چرا ما را برای این کار انتخاب کردند و اکنون شرایطی فراهم شده است که به همه سوالات من پاسخ می دهد. دریافت کرده ام.

موسویان با اشاره به اینکه وضعیت سپهر برای همه تعجب آور است، تصریح می کند: حتی پزشکان نیز از ادامه تحصیل سپهر و توانایی های زیادی نسبت به برخی از بچه های سندروم تعجب می کنند. پایین به دست آورده اند شگفت زده می شوند; سپهر نگرش و رفتار بسیار مناسبی با افراد دیگر دارد و افرادی که از این موضوع متعجب می شوند قطعا افرادی هستند که بدون تلاش این کودکان را نادیده گرفته اند.

وی تصریح کرد: قطعا این کودکان با امید، انگیزه و تلاش رشد خواهند کرد. پیشرفت خیره کننده ای خواهند داشت، وی ادامه می دهد: بسیاری از افراد زمینه ذهنی خوبی از این کودکان ندارند و رفتار آنها با این کودکان بر اساس این تصویر ذهنی اشتباه است. اگر والدین این کودکان با امید برای حمایت از فرزند خود در کنار هم قرار گیرند، قطعا به نتایج بسیار خوبی دست خواهند یافت.

به گزارش به گزارش میهن تجارت، سندرم کودکان پایین او همه مردم را با عشق بی اندازه خود پر از عشق می کند و تنها انتظار آنها دریافت عشق متقابل است. این کودکان از هر آنچه در توان دارند استفاده می کنند تا زیبایی های زندگی را به بهترین شکل به رخ بکشند و دنیای رنگارنگ خود را با دیگران به اشتراک بگذارند.