طبق مقررات پیشنهادی سازمان مبارزه با مواد مخدر آمریکا، برای اولین بار در این کشور داروهای حاوی دلتا-9 THC که از گیاه شاهدانه تهیه می شود، می توانند از اداره کنترل کیفیت دارو مجوز دریافت کنند.
در صورت تصویب و اجرای این مقررات، جایگاه گیاه شاهدانه در قوانین فدرال از “مواد مخدر بدون استفاده دارویی موجه” به یک داروی کنترل شده و قانونی تغییر خواهد کرد.
“Delta-9THC” با نام کامل “Tetrahydrocannabionol” محرک اصلی اعصاب موجود در گیاه شاه بلوط اسب است.
به گزارش روزنامه بریتانیایی گاردین، حدود چهار میلیون آمریکایی برخلاف قوانین فدرال در ایالت هایی که مصرف حشیش دارویی قانونی است، از این ماده استفاده می کنند.
با توجه به اینکه تعداد زیادی از مردم آمریکا در حال حاضر به اشکال مختلف حشیش دارویی دسترسی دارند، مشخص نیست که شرکت های دارویی از این تغییر احتمالی در قوانین آمریکا و درخواست مجوز از اداره کنترل کیفیت دارو سود زیادی ببرند.
ایگور گرانت، مدیر مرکز تحقیقات حشیش دارویی در دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو، معتقد است که قانونی شدن این ماده ممکن است شرکت های بزرگ دارویی را از سرمایه گذاری در تولید حشیش دارویی منصرف کند.
یاهان مارکو، نویسنده کتاب “نوآوری های شاهدانه” که به بررسی قوانین مربوط به استفاده از شاهدانه پرداخته است، با این ارزیابی موافق است و معتقد است که بعید است این تغییر در قوانین فدرال ایالات متحده به طور ناگهانی موجی از تولید حشیش را آغاز کند. حاوی مواد مخدر
در ایالت هایی که مصرف حشیش قانونی است، سال هاست که مشتقات این ماده مانند حشیش به اشکال مختلف خارج از سخت گیری های در نظر گرفته شده در قوانین فدرال در دسترس مردم بوده و در نتیجه اخذ مجوز از بخش کنترل کیفیت دارو ضروری نیست.
یاهان مارکو تخمین می زند که در حال حاضر میلیون ها محصول حاوی حشیش و مشتقات آن در بازارهای قانونی در دسترس عموم قرار دارد.
ایگور گرانت همچنین معتقد است با توجه به وجود بازار گسترده و متنوع برای این محصولات، سرمایه گذاری شرکت های بزرگ دارویی در تولید داروهای حاوی شاهدانه سود چندانی نخواهد داشت.
گاردین میافزاید که تعدادی از شرکتهای بزرگ داروسازی در سالهای اخیر بر روی تحقیقات حشیش دارویی سرمایهگذاری کردهاند.
به عنوان مثال، در سال 2022، شرکت داروسازی Pfizer یک شرکت کوچکتر به نام Arena را خریداری کرد که فعالیت اصلی آن تحقیق در مورد حشیش پزشکی بود.
دکتر پیتر گرینزپون، استاد پزشکی در دانشگاه هاروارد و نویسنده کتابی در مورد تاریخچه حشیش پزشکی در ایالات متحده، به یاد می آورد که شرکت های داروسازی در برخورد با این محصولات طناب محکمی بازی کرده اند.
او افزود: «آنها در برابر هر تصمیم ایالتی برای قانونی کردن حشیش مقاومت کردند. وی ادامه داد: کشت و تولید خانگی حشیش و مشتقات آن توسط تولیدکنندگان کوچک به ضرر شرکت های بزرگ دارویی است زیرا اگر مردم راه دیگری برای دسترسی به حشیش دارویی داشته باشند، داروهای گران قیمت آنها مشتری نخواهد داشت.
یک مطالعه اخیر تخمین میزند که شرکتهای بزرگ داروسازی میلیاردها دلار فرصتهای سودآوری را به دلیل جرمزدایی و قانونیسازی حشیش از دست دادهاند.
یک نظرسنجی که اخیراً در مجله انجمن پزشکی آمریکا منتشر شده است نشان می دهد که بیش از نیمی از بزرگسالان در این کشور که از حشیش برای تسکین درد مزمن استفاده می کنند، در نهایت مصرف مواد افیونی و سایر مسکن ها را کاهش داده اند.
دکتر پیتر گرینسپون پیشبینی میکند که شرکتهای بزرگ دارویی تلاش خواهند کرد تا تولیدکنندگان کوچک شاهدانه و مشتقات آن را بخرند تا از این بازار رو به رشد عقب نمانند، همان روندی که پس از جرمزدایی از تولید الکل اتفاق افتاد.
وی افزود: آنها نمی خواهند از این بازار کنار گذاشته شوند، به عبارت دیگر: شما نمی خواهید آبروریزی کنید، رنگ جماعت شوید.
